Malformatiile congenitale sunt abateri
de la dezvoltarea embrionara normala, caracterizate prin alterarea
morfologiei si functiei unui organ, sistem de organe sau a corpului
in intregime, intalnite la nastere sau dupa nastere. Cu studiul
lor se ocupa TERATOLOGIA generala si speciala care s-a diferentiat
ca ramura a ANATOMIEI DEZVOLTARII.
Continutul teratologiei s-a largit treptat
si a evoluat paralel cu achizitiile dobandite in cunoasterea
DEZVOLTARII EMBRIONARE. In prezent, teratologia a devenit unul
dintre cele mai interesante si importante domenii de cercetare
ale medicinei teoretice si practice, in care sunt angrenate
mai multe specialitati de granita. Cresterea frecventei malformatiilor
congenitale in epoca civilizatiei actuale si progresele realizate
in biologia moleculara si genetica, au determinat extinderea
factorilor cercetarii factorilor teratogeni si a mecanismelor
lor de actiune sau teratogenezei. In determinismul malformatiilor
congenitale, factorii teratogeni, genetici si de mediu,
pot actiona independent, dar in cea m,ai mare masura exercita
actiuni conjugate. Prin mijloacele oferite de ingineria genetica,
probabil, in malformatiile cu determinare genetica sau aberatii
patologice din molecule de AND, se vor inlocui cu gene normale.
Malformatiile congenitale au caracter
universal. Ele se intalnesc la toate organismele pluricelulare
atat in lumea animala, cat si in cea vegetala, asupra carora
actioneaza factorii teratogeni.
La om, multa vreme, malformatiile congenitale
au fost considerate drept minuni ale naturii sau greseli ale
femeii in cursul gestatiei. De exemplu, in a 2 a decada a secolului
al XVII lea, genovezul Lazarus Colloredo, un toracopag parazit
, care a trait mai multi ani, a fost purtat prin Europa spre
a fi vazuta o asemenea minune. (IMAGINE). Tot in secolul al
XVII lea, odata cu dezvoltarea embriologiei, F. K. Wolff, asaza
teratologia pe bazele moderne ale dezvoltarii embrionare, iar
Réaumur efectueaza primele experiente, privind influenta
unor factori fizici in teratogeneza. K. E. von Baer, in secolul
XVIII, exprima punctul de vedere embriologic asupra malformatiilor
congenitale, in timp ce in secolul urmator Darwin si Gegenbauer
definescteratologia ca ramura a morfologiei si o leaga de anatomia
comparata si antropologie. In prima decada a secolului nostru,
E. Schwalbe, eleboreaza una din cele mai documentate puneri
la punct a malformatiilor congenitale pana la acea vreme, cu
notiuni de teratologie generala si speciala, in “Morphologie
der Missbildungen” (1905), editata in cateva volume. In
zilele noastre teratologia s-a corelat atat de strans cu genetica
si biologia moleculara, incat in cadrul ei o arie larga o are
GENETICA TERATOLOGICA. Concomitent, in clinica s-a individualizat
o noua specialitate, ce se ocupa cu PATOLOGIA INDUSA PRENATAL.
In mod curent este folosita in acest
cadru si notiunea de ANOMALIE CONGENITALA care reparezinta o
abatere de la dezvoltarea embrionara normala, care nu afecteaza
semnificativ functia unui organ. Ea se refera, de regula, la
defecte de un grad mai redus decat malformatia. Mutatiile genice
sunt considerate si ele anomalii produse in molecula de AND,
cu urmari in dezvoltare sau indiferente. 42523ikk29lpv5h
VARIANTELE anatomice si biologice sunt
abateri de la “norma”, care tin de variabilitaea
in cadrul speciei. O granita exacta intre anumalii si malformatii
nu exista. Din contra unii autori sustin ca malformatiile sunt
o subgrupa a anomaliilor congenitale.totuti o gradatie VARIANTA
– ANOMALIE – MALFORMATIE congenitala, pare plauzibila,
ele fiind determinate, probabil, de actiunea agentilor nocivi
in etape diferite ale diferentierii si cresterii embrionare.
Este necesar de metionat totodata ca cele mai complexe si grave
malformatii congenitale sunt MONSTRII (IMAGINE), majoritatea
lor fiind naviabili la nastere. Ei prezinta conformatii si structuri
vicioase diferite de cele intalnite in mod obisnuit in cadrul
speciei umane.
FRECVENTA MALFORMATIILOR.
La nastere, frecventa medie a malformatiilor este de 2-3% din
totalitatea nasterilor. Aceste valori difera insa dupa tari
si gradul lor de dezvoltare, regiuni geografice, rasa, etc.
intrucat unele tipuri de malformatii se manifesta la catva ani
de la nastere, cum ar fi cele insotite de surditate, intarzieri
mintale, manisme etc., cifrele cele mai crescute ajung pana
la 7,5-8%.
In prezent,
in cadrul Organizatiei Mondiale a Sanatatii, se contureaza tendinta
depistarii lor precoce pe plan international si crearea unor
Banci de date si supravegherea malformatiilor congenitale.
CLASIFICAREA MALFORMATIILOR
CONGENITALE kp523i2429lppv
O clasificare
cuprinzatoare a malformatiilor nu s-a putut realiza din cauza
variabilitatii lor mari, desi au existat multe incercari in
acest sens. Unele dintre ele intereseaza forma si structura,
altele cresterea, numarul, pozitia organelor, intinderea, gradul
de complexitate etc. (TERATOLOGIA SPECIALA)
In teratologia
generala, una din clasificari tine seama indeosebi de mecanismul
general de producere al malformatiilor, raportate la dezvoltarea
embrionara normala.
-
MALFORMATII PRIN ABSENTA SAU LIPSA DE
DEZVOLTARE – pot interesa: organe, tesuturi, celule
-
Lipsa de dezvoltare a unui organ
-
Absenta membrelor
-
Absenta degetelor
-
Absenta capului
AGENEZIE –
poate fi:
-
Lipsa de dezvoltare a unui tesut - lipsa
de dezvoltare a tesutului tiroidian (AGENESIA TISULARA)
-
La nivel celular, lipsa totala a pigmentului
in celulele:
-
DEZVOLTAREA INCOMPLETA SAU OPRIREA IN
DEZVOLTARE – poate interesa organismul in totalitae
sau poate fi localizata la nivelul organelor si tesuturilor
-
Organismul in totalitate sau poate fi
localizata la nivelul organelor si tesuturilor
-
La nivelul organelor si partilor corpului
-
Degete mari
-
Gura mica
-
Membre mici
-
Deficienteletisulare – pot fi exemplificate
prin lipsa de crestere la nivelul cartilajelor metafizice
-
EXAGERAREA DEZVOLTARII SAU CRESTEREA IN
EXCES – poate sa intereseze organismul in intregime
sau numai organe si parti ale corpului
-
Cresterea in exces a intregului organism
se intalneste in gigantism
-
La nivelul organelor si partilor corpului,
cresterea in exces:
- cresteri numerice
– multiplicarea unor organe:
-
Membre supranumerare
-
Mai multe degete
- duplicatii
viscerale:
-
MALFORMATII PRIN LIPSA DE ATROFIERE SAU
PERSISTENTA UNOR FORME EMBRIONARE SI FETALE
-
ECTOPIILE VISCERALE prin:
-
DIFERENTIERILE ATIPICE ALE UNOR TESUTURI
– tumorile congenitale
-
HERMAFRODITISMUL FALS SI ADEVARAT
-
ATAVISMUL – o malformatie caracteruzata
prin aparitia la om a unor formatiuni caracteristice altor
vertebrate cum este persistenta mugurelui codal (rudiment
de coada)
S-a incercat stabilirea
unor LEGI TERATOLOGICE, mai generale:
-
LEGEA BALANSULUI ORGANIC (Hilaire) –
sustine ca dezvoltarea exagerata a unor organe se insoteste
de lipsa de dezvoltare a altor organe si invers
-
LEGEA DEZVOLTARII TARDIVE – organele
care se dezvolta in ritm lent prezinta cea mai mare variabilitate
un numar crescut de anomalii si malformatii
-
LEGEA DEZVOLTARII CENTRIPETE (Serres)
– sustine la randul sau ca intr-un sistem de organe,
organele centrale prezinta mai multe malformatii decat cele
periferice.
TERATOGENEZA
Cercetarile de teratologie experimentala
initiate inca la inceputul secolului si altele recente au aratat
ca tesuturile, organele si sistemele de organe strabat in dezvoltarea
lor FAZE CRITICE sau sensibile la actiunea agentilor
nocivi, numite si PERIOADE TERATOGENETICE care sunt proprii
fiecarui tesut si organ (IMAGINE). Agentii teratogeni care actioneaza
in aceeasi perioada critica produc aceleasi efecte.
De precizat este faptul ca momentul critic
sau determinarea unei malfomatii nu se suprapune exact aparitiei
morfologice a acesteia. Actiunea teratigena sau momentul critic
precede manifestarea ei morfologica. Manifestarea morfologica
a malformatiei arata cel mult termonarea perioadei teratogene.
FACTORII TERATOGENI au fost impartiti
in factori ereditari (endogeni) si factori de
mediu (exogeni). Desi se trateaza separat, in geneza celor
mai multe malformatii, esentiala este INTERACTIUNEA dintre acesti
factori.
Actiunea factorilor teratogeni depinde
in primul rand de FAZA CRITICA sua perioada teratogena. Exista,
insa, si alte elemente care conditioneaza aceasta actiune, cum
aer fi GRADUL DE SENSIBILITATE AL SPECIEI fata de agentii teratogeni,
rasa si constitutia genetica a fiecarui individ al speciei.
S-a constatat ca dintre indivizii supusi actiunii aceluiasi
factor teratogen, unii raman nevatamati, in timp ce altii fac
malformatii.
FACTORII EREDITARI
In prezent este cunoscut ca factorii ereditari
determina numeroase boli moleculare congenitale sau erori de
metabolism, insotite sau nu de malformatii congenitale.
MUTATIILE sau ANOMALIILE CROMOZOMIILE,
pentru care deseori este folosit si termenul de aberatii
cromozomiale, sunt modoficari structurale, de forma si numerice
ale cromozomilor.
ANIMALIILE CROMOZOMALE AUTOZOMALE pot fi numerice
si structurale.
ANOMALIILE AUTOZOMALE NUMERICE
-
TRISOMIA 21, numita si SINDROMUL
DOWN sau MONGOLISMUL
-
A fost descrisa inca din secolul trecut
de Langdon Doen, care a numit-o “idiotenia
mongoliana” – 1:600-700; la copii cu
mame peste 45 ani la 1:50
-
Sindromul poate fi diagnosticat la nastere,
iar copii prezinta ca SEMNE ANATOMOCLINICE:
-
Microcefalia
-
Intarzierea mentala
-
Nasul mic, cu ridicina turtita
-
Gura mica si intrdeschisa
-
Urechi mici cu pavilionul deformat
-
Gat scurt
-
Mambre scurte
-
Maini scurte si latite
MALFORMATII
CARDIACE
-
Persistenta canalului arterial
-
Debilitatea mentala evolueaza prograsiv
si cere scolarizare speciala, iar copii care supravietuiesc
se integreaza greu in viata sociala
-
Ca perspectiva PROFILAXIA GENETICA este
esentiala in acest domeniu, iar in cazurile declarate raman
ca posibilitati paleative, corectarea unor malformatii pe
cale operatorie.
-
TRISOMIA 18 sau SINDROMUL EDWARDS
a fost descrisa in 1960. FRECVENTA: 1:3000 nasteri
SEMNELE ANATOMO
– CLINICE
-
Greutate mica la nastere
-
Intarziere pronuntata in dezvoltare
-
Nasul scurt
-
Urechi jos inserate si deformate
-
Malformatii ale fetei
-
Toracele scurt
-
Degetele in flexie permanenta si indexul
suprapus peste degetul mediu
-
Inapoiere mentala grava
-
Malformatii asociate grave cardiace, renale,
digestive
-
TRISOMIA 13 sau SINDROMUL PATAU
SEMNELE ANATOMO – CLINICE:
-
Greutate mica la nastere
-
Defecte ale oaselor craniene
-
Malformatii ale creierului anterior
-
Nas mare latit
-
Urchi jos inserate, deformate si surditate
-
Malformatii ale fetei
-
Sindactilie, polidactilie
-
Suprapunerea degetului mic cu inelarul
-
Picior stramb
-
Malformatii viscerale multiple:
-
Cardiace
-
Biliare
-
Pancreatice
-
Malpozitii intestinale
-
Hernii abdominale
-
TRISOMIA 22 sau SINDROMUL SCHMIDT
– FRACCARO (sindromul ochi de pisica)
-
Se caracterizeaza prin
-
Coloboma irisului (ochi de pisica)
-
Atrezie anala
-
Malformatii: microcefalie si intarziere
mentala
-
Este extrem de rara, identificata la avorturi
si incompatibila cu viata
ANOMALIILE CROMOZOMIALE
GONOZOMALE
-
Anomalii structurale ale cromozomilor
sexuali X si Y, intalnite frecvent, ce stau la baza unor
sindroame, care se exprima in tulburari ale diferentierii
organelor genitale interne si externe, precum si a dezvoltarii
somatice.
-
SINDROMUL TURNER sau MONOSOMIA
X
SEMNE CARACTERISTICE:
-
In pubertate si postpubertar:
-
Intarzierea maturarii sexuale
-
Infantilismul organelor genitale interne
si externe
-
Nou – nascutii:
-
Greutate si talie mica
-
Prezinta edeme limfatice ale membrelor
care dispar dupa primul si al 2 lea an de viata
-
Toracele latit
-
Cresterea este lenta si deficitara, determina
nanism armonios al fetelor cu acest sindrom
-
Malformatii asociate cardiace
-
Dezvoltarea mentala este normala
-
SINDROMUL TRIPLO X sau TRISOMIA
X ( 1:1000 din nou-nascutii de sex feminin)